Programme Partenaire Mondial Agréé • Opérations France

Devenez Distributeur Officiel Sirgikal SARL

Remplissez le formulaire ci-dessous pour postuler au statut de partenaire distributeur agréé. Associez-vous à une entreprise médicale française forte de plus de 50 ans de savoir-faire dans la fabrication d'instruments, certifiée ISO 13485 et dotée d'une logistique européenne intégrée.

Certifié ISO 13485 et CE
Marges Dégressives Direct Usine
Protection Territoriale Disponible

Pourquoi les Distributeurs Médicaux de Référence s'Associent à Nous

Nous fournissons aux distributeurs agréés les outils, les marges et le support réglementaire nécessaires pour remporter les appels d'offres régionaux.

Tarification Dégressive Grossiste

Remises directes fabricant sur volume avec des marges brutes élevées, adaptées aux importateurs régionaux, revendeurs de matériel médical et fournisseurs hospitaliers.

Support Réglementaire & Appels d'Offres

Dossiers techniques complets, certificats CE, rapports d'audit ISO 13485 et certificats d'origine pour vos soumissions aux marchés institutionnels.

Logistique Centralisée en Europe

Gestion des stocks et expédition depuis notre hub logistique en France, réduisant les délais de livraison et les risques de transit.

OEM & Personnalisation de Marque

Gravure laser fibre de logos, marquage IUD DataMatrix 2D, boîtes de chirurgie sur mesure et conditionnement stérile en salle blanche sous votre propre marque.

Formulaire d'Évaluation Distributeur

Veuillez renseigner précisément les informations de votre entreprise ci-dessous. Notre équipe de gestion du réseau européen examine chaque dossier sous 24 à 48 heures ouvrées.

1

Informations Générales & Contact

Interlocuteur principal pour les échanges liés au partenariat

2

Informations sur l'entreprise

Immatriculation de l'entité juridique et présence physique

3

Marché et domaine d'activité

Couverture territoriale et principales divisions de produits cliniques

4

Capacité commerciale et homologations

Capacité d'achat, autorisations d'importation et portefeuille existant

5

Informations complémentaires et profil de l'entreprise

Fournissez votre présentation d'entreprise et document de compétences complémentaires

Cliquez pour charger ou glissez-déposez le profil d'entreprise Formats pris en charge : PDF, DOC, DOCX, PPT (Max 15 Mo)
Examen des candidatures traité sous 24 à 48 heures ouvrées par notre direction commerciale en France.

Quatre étapes pour accéder au statut de partenaire officiel

Processus d'approbation transparent, structuré et accéléré, conçu pour les acteurs majeurs de la santé.

Étape 01

Examen de la candidature

Notre direction commerciale évalue votre couverture territoriale, vos capacités cliniques et vos homologations de conformité locale sous 48 heures.

Étape 02

Consultation de direction

Entretien direct par vidéo ou téléphone avec notre directeur européen pour définir les références cibles, les barèmes de prix de gros et les quantités minimales de commande (QMC).

Étape 03

Contrat et expédition des échantillons

Formalisation du contrat de distribution, du cadre d'exclusivité territoriale et expédition des échantillons d'évaluation chirurgicale.

Étape 04

Lancement commercial

Accès complet aux dossiers réglementaires, aux supports marketing haute résolution, aux créneaux de fabrication prioritaires et aux services logistiques européens.

Questions fréquentes des distributeurs

Informations clés sur les accords territoriaux, les exigences de QMC et l'assistance à la conformité.

Quels sont les critères d'attribution de l'exclusivité territoriale ?

L'exclusivité territoriale est accordée en fonction d'une couverture de marché éprouvée, d'un accès existant aux réseaux hospitaliers, des licences réglementaires et d'engagements minimaux d'achat annuels convenus. Lors de notre consultation initiale, nous définissons des objectifs réalisables et adaptés à votre zone géographique.

Pouvons-nous demander des échantillons pour des essais auprès des centrales d'achats hospitalières ?

Oui. Les distributeurs agréés reçoivent des kits d'échantillons cliniques sélectionnés (chirurgie, dentaire ou usage unique) afin de faciliter l'évaluation pratique par les chirurgiens et l'approbation des commissions d'achats hospitalières.

Fournissez-vous une assistance pour les enregistrements auprès des autorités sanitaires locales ?

Notre équipe des affaires réglementaires en France prépare des dossiers d'enregistrement complets comprenant les certificats de vente libre (CVL), les certificats CE, les déclarations ISO 13485:2016, les fiches de données de sécurité (FDS) et les rapports de biocompatibilité exigés par le ministère de la Santé de votre pays.

Quelles sont les modalités de paiement et les options d'expédition ?

Nous proposons des conditions commerciales flexibles, notamment la lettre de crédit (L/C), le virement bancaire (T/T) ainsi que des facilités de crédit échelonné pour les partenaires établis. Les expéditions sont acheminées par fret aérien express (DHL, FedEx, fret aérien) ou par fret maritime directement depuis notre centre logistique en France.

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